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VLA - VALIDAÇÃO DE LIMPEZAS (IND. ALIMENTÍCIA)

  • CARGA HORÁRIA: 16 horas
  • DATA: 25 e 26/05 - SP
  • HORÁRIO: Das 9h00 às 18h00
  • MÓDULO (BÁSICO/INTERMEDIÁRIO): Voltado a Profissionais que pretendem atuar ou já atuam em uma determinada área e pretendem adquirir maiores conhecimentos, bem como atualizar-se ou realizar follow-up.
  • PÚBLICO ALVO: Este curso destina-se a encarregados, supervisores e gerentes de laboratórios físico-químicos e microbiológicos, analistas, supervisores e gerentes de garantia da qualidade de Indústriase Empresas Alimentícias em geral, (Cosméticas, Saneantes e afins).
  • OBJETIVO: O curso pretende estabelecer parâmetros e condutas para validar procedimentos de validação de limpeza. Elaboração de protocolos e relatórios. Destina-se a habilitar o participante a praticar as BPF na elaboração de planos, protocolos, execução e relatórios de validação de limpezas de equipamentos e áreas.
  • CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:
  1.  Conceitos em Validação
    1. Validação
    2. validação de limpeza
    3. conceitos da ANVISA/MAPA
  2. Identificando os documentos da validação de limpezas e o que validar
    1. Plano mestre
    2. protocolos
    3. processos
    4. instalações
    5. equipamentos e instrumentos
    6. relatórios
  3. Promovendo estudos de Validações retrospectivas, concorrentes e prospectivas (Aplicabilidade de uma e outras)
  4. Estabelecendo o programa de Limpeza
    1. Escrever, treinar e distribuir nos setores
    2. Atualizar periodicamente
  5. Identificação e classificação dos fármacos elegíveis à validação
    1. quanto à dosagem
    2. quanto à toxidez – DL50
    3. quanto à solubilidade
  6. Separação entre Fármacos, Excipientes e Detergentes
  7. Avaliando o sistema de Limpeza
    1. Automatizado (CIP) ou manual
    2. Por dissolução e arraste ou mecânica e rinsagem
  8. Avaliando os agentes de limpeza e suas finalidades
    1. gorduras
    2. açúcares
    3. excipientes orgânicos e inorgânicos
    4. biofilme
  9. Avaliando as possibilidades de contaminação cruzada química
    1. uso comum
    2. sistemas de ar e filtragem
    3. acesso comum
  10. Avaliando o pior caso
    1. Quanto custa
    2. quanto é fabricado
    3. quão difícil é limpar
    4. quão tóxico e alergênico é
    5. quão ativo é o fármaco – DL50
    6. solubilidade
  11. Criando um protocolo de validação de limpeza
    1. revisão do procedimento de limpeza
    2. ciência da limpeza
    3. técnicas de limpeza
    4. construção dos equipamentos e salas
    5. instruções de amostragem – diagramas por setor, desenhos e numeração
    6. métodos analíticos empregados
    7. instruções analíticas específicas – parâmetros específicos da validação do método analítico
    8. estabelecendo limites de aceitação - cálculos
  12. Tópicos da validação analítica
    1. Aplicabilidade
    2. Faixa de trabalho
    3. Linearidade
    4. Homocedasticidade/Heterocedasticidade
    5. Faixa Linear de Trabalho
    6. Sensibilidade
    7. Limite de Detecção
    8. Limite de Quantificação
    9. Precisão – Repetitividade
    10. Precisão Intermediária e Reprodutibilidade -, Exatidão – Recuperação, Seletividade e Robustez*
  13. Criando um relatório de validação de limpeza
    1. descrevendo os parâmetros avaliados e seus resultados
    2. comparando com os limites de aceitação
    3. justificando desvios e retrabalhos, conclusão
  14. Periodicidade da validação de limpeza
  15. Validação de limpeza microbiológica
    - Coupon test
    - Análise swab
    - Recuperação
    - Verificação dos resultados
    - Cálculo
  16. Bibliografia e sites de interesse

* Nota: Os conceitos da validação analítica não serão muito aprofundados, visto que existe no CEP o curso de Validação de Métodos Analíticos específico para tal.

  • MATERIAL NECESSÁRIO: A metodologia abrange aula expositiva dos conceitos, dinâmicas de grupo e simulações com diálogos, trocam de experiências e discussão de casos práticos, sempre com a utilização de recurso multimídia.
  • METODOLOGIA DO CURSO: A metodologia utilizada será calcada em exposição oral de conceitos e definições gerais utilizando-se projetor multimídia, sendo as aulas teórico-expositivas com discussão e análise em classe.
  • RECOMENDAÇÕES: O Aluno pode aprofundar os conhecimentos adquiridos realizando cursos como o de Validação de Métodos Analíticos ( Verificar Agenda CEP).
  • OPÇÃO DE INSTRUTORES:

Profª. Drª. Heliara Nascimento: Formada em Farmácia Industrial e Bioquímica , é também bacharel em Biologia pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Química Orgânica e é PHD em Química Analítica voltada a área ambiental. Auditora líder há 10 anos nas normas ISO 9001:2000;TS 16949; ISO 14001 e ISO 17025. Experiência de 11 anos em Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento (IPT) onde atuou no desenvolvimento de metodologias e novos processos e 20 anos em Indústria (Oxiteno), onde coordenou a implantação do sistema de qualidade em P&D. Atuou por 13 anos no gerenciamento de laboratórios e atua como especialista na área de química analítica. Experiência na Implantação de ISO 17025 e de Auditorias em Laboratórios em Empresas como SGS, ITS e Oxiteno. Participa do Programa Brasileiro de Metrologia através da Coordenação da Comissão de metrologia química do Sinproquim - Sindicato Patronal das Industrias Químicas do Estado de SP. Professora convidada da UNESP Araraquara no curso de pós graduação de metrologia em química.

Profª. MS. Ângela Franco Mattos: Graduação em Farmácia Industrial pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas Oswaldo Cruz - Especialização em Controle de Qualidade Microbiológico de Alimentos, Mestrado na Área de Produção e Controle de Medicamentos, Microbiologia – Métodos rápidos de avaliação de cosméticos através da técnica de ATP - Bioluminescência pelo Depto. de Ciências Farmacêuticas -USP- Universidade de São Paulo. Já trabalhou para as empresas Copelli Industria Ltda., LBS Laborasa Ind. Farmacêutica Ltda, Niasi SA , Colgate Palmolive Ind e Comércio Ltda , Billi Farmacêutica Ltda, Farmácia de Manipulação Naturaville.

Profª. Vanessa Reis Lucas Di Napoli Perez: Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Paulista - UNIP – Pós graduação em Gestão Industrial Farmacêutica – MBA em Gestão de Pessoas e Psicologia Aplicada ao Comportamento Organizacional. Experiência profissional que inclui atividades nas áreas de controle Físico químico e microbiológico, desenvolvimento e validação analítica, garantia de qualidade e assuntos regulatórios nas seguintes empresas Laboratórios Klinger do Brasil, Organon do Brasil, Vital Especialidades Dermocosméticas LTDA, Inpharma Laboratórios LTDA, BlisFarma Indústria Farmacêutica. Participou do editorial da revista da SBCC Sociedade Brasileira de Controle de Contaminação, auxiliando na tradução de artigos técnicos para as publicações.



INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES

 

  • INVESTIMENTO  E FORMA DE PAGAMENTO: Via boleto bancário

São Paulo

  • R$ 600,00 Parcelado em até 2X.
  • Pagamentos à Vista Antecipado ( até 1 semana anterior ao curso): 5% desconto
  • Estudantes: 10% desconto
  • INSCRIÇÕES: Peça já sua Ficha de Inscrição por e-mail (vendas@cepcursos.com; vendas01@cepcursos.com; comercial@cepcursos.com; comercial01@cepcursos.com) ou através dos telefones: (11) 2339-5259/3230. A sua Inscrição será confirmada através do envio e recebimento pelo Setor Comercial / Vendas da Ficha de Inscrição devidamente preenchida.
  • INCLUSO:
  • Certificado
  • Material didático
  • Material de apoio
  • 2 coffee break diários
  • LOCAL São Paulo : Auditório CEP: Rua Cardeal Arcoverde, 928- Andar Térreo - Pinheiros - SP, atrás da Igreja do Calvário na Henrique Schaumann, próximo do Frans Café e em frente a praça Benedito Calixto.
  • HOTÉIS PRÓXIMOS:

São Paulo

  • Comfort Suites Oscar Freire – Rua Oscar Freire, 1948 – Jardim Paulista – SP - reservas: (11) 2137- 4700

  • Transamerica Flat Perdizes - Rua Monte Alegre, 835 - Perdizes - SP – reservas: (11) 4063-7870

  • Hotel Mercure - Rua Capote Valente, 500 - Pinheiros - SP - reservas: (11) 3069-4000

  • Golden Tower São Paulo Hotel - Rua Dep. Lacerda Franco, 148 - Pinheiros - SP - reservas:(11) 3094-2200
  • OBSERVAÇÕES:

Para receber o certificado, o aluno deverá ter participação ativa e estar presente em pelo menos 75% das aulas do curso.

Observe o nome correto na ficha de inscrição - Retificação de certificados terá um custo de R$ 20,00

A Diretoria do CEP poderá alterar as datas dos cursos, bem como o corpo docente, neste caso o aluno será avisado com antecedência.

É necessário quorum mínimo de alunos para o curso ocorrer nas datas agendadas.

  • RECOMENDAÇÕES: Pedimos para que os colaboradores que necessitam de passagens aéreas e hospedagem  entrarem em contato com o departamento comercial antes da compra dos mesmos  para  obter a confirmação do curso que deverá ser feito até um prazo máximo de 72 horas antes da realização do mesmo.
  • POLÍTICA DE CANCELAMENTO E TRÂNSFERENCIA: Após emissão do Boleto, este não poderá ser cancelado, a não ser por falta de quorum no curso inscrito. O Cliente também poderá pedir a transferência de curso, por escrito, em um prazo não inferior a 10 dias úteis do início do mesmo e será cobrado neste caso, taxa administrativa de 10% do valor do treinamento.
    No caso de Cancelamento do curso pelo CEP ou alteração da data, o aluno será transferido automaticamente para a próxima turma, ou se desejar, poderá pedir por escrito o cancelamento da inscrição e a suspensão da cobrança do(s) boleto(s) em um prazo de 15 dias e ter a restituição integral do valor investido em até 30 dias úteis.
  • CURSOS IN-COMPANY: Este curso pode ser ministrado em versão exclusiva para sua empresa, instituição ou grupo fechado e seu conteúdo adaptado à realidade da empresa.

 

 
Av. Ibirapuera 2907, Ed. Comercial State, Conj. 1709, Moema - SP - SP -  TEL/ FAX: 11 50539755