Cep Cursos - Centro de Educação Profissional

11 2339-5259
11 2339-3230

Garantia da Qualidade/Validação e Qualificação/Produção e Manufatura

Curso de Gestão de Qualidade na Produção - GQP

Objetivo: Este programa procura ofertar um Pacote de 05 cursos a um exelente Custo- Benefício no intuito de consolidar o conhecimento com relação a implementação, as exigências da RDCs e Normas visando a melhoria da Gestão da Qualidade na Produção de uma Empresa. Qualificação de Fornecedores, Boas Práticas de Fabricação, Auto-Inspeção, Tratamento de Não conformidades, Gestão de Pessoas, etc. Os alunos serão instruídos no passo a passo para o bom atendimento as legislações e receberão o conhecimento necessário para melhorar o gerenciamento da produção, evitando assim O CUSTO DA MÁ QUALIDADE e desgastes a imagem da empresa e dos profissionais que nela trabalham.

Investimento:
Pacote 01 - Pacote com os 5 Cursos relacionados ( 68 hs) - R$ 2.380,00 - Parcelado em até 4x.

- Valores Acima já possuem Desconto Promocional. 
 

Carga Horária: 68 horas
Horários: 9h às 18h
Módulo Básico/Intermediário: Voltado a profissionais que já atuam em empresas e querem aprimorar conhecimentos na gestão da Garantia da Qualidade.

Público-alvo: Profissionais com nível técnico ou superior que pertençam às áreas: química, farmacêutica, farmoquímica, veterinária (saúde-animal), e outras correlatas que atuam na Garantia da Qualidade.

Inscreva-se para: Curso de Gestão de Qualidade na Produção - GQP

Conteúdo Programático e Metodologia

Conteúdo Programático:

 

Gestão da Qualidade 68 horas - Pacote com 05 Cursos:

  1. Boas Práticas de Fabricação - 16h - Prof. Lázaro Gambareli/ Profa. Heliara Nascimento/ Prof. Luis Peres - Turma A: 17 e 18/04/12 - SP; Turma B: 25 e 26/09/12 - SP; Turma C: 16 e 17/10/12 - RJ
    Conteúdo: clique aqui.
     
  2. Auto-Inspeção em BPF (RDC17 / IN 13) – 16h - Prof. Nelson Oliveira/ Profa. Marilice T. de Souza/ Profa. Heliara Nascimento – Turma A: 23 e 24/05/12 - SP; Turma B: 12 e 13/11/12 - SP
    Conteúdo: clique aqui
     
  3. Qualificação de Fornecedores - 12h – Profa. Ângela Franco Mattos/ Profa. Heliara Nascimento – Turma A: 18 e 19/05/12 - SP; Turma B: 28 e 29/09/12 - SP
    Conteúdo: clique aqui 
     
  4. Tratamento de Não Conformidades - 08h - Prof. Claudemir Peres/ Profa. Heliara Nascimento - Turma A: 12/05/12 - SP; Turma B: 15/09/12 - SP
    Conteúdo: clique aqui 
     
  5. Qualquer Curso do Setor de Habilidades Gerenciais até 16 horas ou Programa de Gestão de Pessoas - PGP - 32h - Prof. Nestor Edoson - 14,15,21,22/09/12 - SP ( por R$ 500,00 adicionais).
    Conteúdo: clique aqui

 

 

Pré-requisitos: N/A.

Material necessário: Calculadora.

Metodologia do curso: A metodologia utilizada será calcada em exposição oral de conceitos e definições gerais utilizando-se projetor multimídia, sendo as aulas teórico-expositivas com discussão e análise em classe.

Recomendações: Aluno poderá aprofundar seus conhecimentos realizando cursos adicionais de extensão do CEP  do setor de controle da Qualidade como cursos de BPL, Incerteza de Medições, Validação de Protocolos de Microbiologia, entre outros.

Professores/Instrutores

Opções de Instrutores:

Profª. MS. Ângela Franco Mattos: Graduação em Farmácia Industrial pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas Oswaldo Cruz - Especialização em Controle de Qualidade Microbiológico de Alimentos, Mestrado na Área de Produção e Controle de Medicamentos, Microbiologia – Métodos rápidos de
avaliação de cosméticos através da técnica de ATP - Bioluminescência pelo Depto. de Ciências Farmacêuticas -USP- Universidade de São Paulo. Já trabalhou para as empresas Copelli Industria Ltda., LBS Laborasa Ind. Farmacêutica Ltda, Niasi SA , Colgate Palmolive Ind e Comércio Ltda , Billi Farmacêutica Ltda, Farmácia de Manipulação Naturaville.

Profª. Drª. Heliara Nascimento: Formada em Farmácia Industrial e Bioquímica , é também bacharel em Biologia pela Universidade de São Paulo. Possui mestrado em Química Orgânica e é PHD em Química Analítica voltada a área ambiental. Auditora líder há 10 anos nas normas ISO 9001:2000;TS 16949; ISO 14001 e ISO 17025. Experiência de 11 anos em Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento (IPT) onde atuou no desenvolvimento de metodologias e novos processos e 20 anos em Indústria (Oxiteno), onde coordenou a implantação do sistema de qualidade em P&D. Atuou por 13 anos no gerenciamento de laboratórios e atua como especialista na área de química analítica. Experiência na Implantação de ISO 17025 e de Auditorias em Laboratórios em Empresas como SGS, ITS e Oxiteno. Participa do Programa Brasileiro de Metrologia através da Coordenação da Comissão de metrologia química do Sinproquim - Sindicato Patronal das Industrias Químicas do Estado de SP. Professora convidada da UNESP Araraquara no curso de pós graduação de metrologia em química.

Profª. Marilice Teresinha de Souza: Formada em Farmácia e Bioquímica pela UNESP, Pós-
Graduação em Administração Industrial pela Fundação Vanzolini – POLI / USP e em Design e Tecnologia
de Embalagens pela ESPM – Escola Superior de Propaganda e Marketing. Carreira de 17 anos na área de Garantia da Qualidade, em empresas farmacêuticas e alimentícia como EUROFARMA, ALTANA, BRISTOL-MYERS SQUIBB e COCAM. Atuou em Formulação de programas estratégicos para implantação e gestão
da Filosofia da Qualidade, bem como homologação de fornecedores nacionais e internacionais. Gerenciamento da Qualidade de produtos estéreis, uso humano e veterinário, orais e tópicos, produtos
de consumo e nutricionais. Implementação de novas plantas industriais e responsável por aprovações
junto à ANVISA. Responsável pela qualidade de matérias-primas, instruções e métodos de fabricação, embalagens, documentação e lotes de produtos e pelas ocorrências de mercado. Gerenciamento do orçamento operacional da área da Qualidade, análise de investimentos, formação e treinamento de profissionais.

Prof. Claudemir Peres: MBA Executivo – IBMEC São Paulo, Especialização em Qualidade e Produtividade – Universidade de São Paulo; Líder Assessor em Qualidade, Meio Ambiente e Responsabilidade Social; Avaliador do Prêmio Nacional da Qualidade, 1999; Seis Sigma – Black Belt; Mais de 20 anos atuando na Oxiteno nas áreas de Gestão da Qualidade, Saúde, Segurança, Meio Ambiente, Responsabilidade Social e Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos, em indústria química e petroquímica. Gestor Corporativo dos processos de implementação e certificação dos Sistemas da Qualidade, Saúde, Segurança, Meio Ambiente e Responsabilidade Social, baseados nas normas ISO 9001:2000, ISO 14001:1996, QS-9000 / ISO TS 16949, SA 8000, GMP, o Programa de Atuação Responsável e os conceitos ligados à Qualidade Total (TQM). Experiência internacional na integração de Sistemas de Gestão da Qualidade; Coordenação do processo de implementação do processo de desenvolvimento e qualificação de fornecedores; Avaliador para o Prêmio Nacional da Qualidade – 1999.

Prof. Nelson de Oliveira: Bacharel em Química e Químico Industrial , Lead Assessor formado pela
SGS e Auditor Internacional formado pelo COQA – Contract Operations Qualit Audit. A mais de 30 anos atuando na área de qualidade dos Laboratórios Pfizer e mais de 15 anos como auditor de qualidade,
dando suporte e treinamentos as áreas de manufatura para manter a planta dentro dos padrões recomendados através de “Boas Praticas de Fabricação” e administradas por Órgãos Regulatórios como: FDA – Agência Regulatória dos Estados Unidos, MHRA – Agência Regulatória da Comunidade Européia, INVIMA – Agência Regulatória da Colômbia, MCC – Agência Regulatória da África do Sul, ANVISA e MAPA– Agências Regulatórias do Brasil e outros países visando exportação de produtos. Responsável pela programação de auditorias periódicas em todas as áreas cobertas pela BPF - documentação geral como sistema da qualidade, validação de processos, sistemas e limpeza, sistema de produção de água, qualificação de equipamentos, desvios de qualidade, reclamações de mercado, monitoramento ambiental, treinamentos, certificação de fornecedores, revisão anual de produto, estabilidade de produtos, controle de mudanças, certificação de fluxo laminares e áreas classificadas (limpas) e pela programação de auditorias em fornecedores de insumos farmacêuticos, materiais de embalagens, prestadores de serviços, transportadoras, logísticas e empresas que possuem contrato formalizado para terceirização de alguns de seus produtos. Familiarizado com as novas regulamentações (nacionais e internacionais) para manufatura e controle de produtos farmacêuticos destinados a linha humana, cosmética e linha de saúde animal. Participante da comissão para elaboração do manual de “Boas Práticas de Fabricação” junto ao SINDAN e Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.

• Prof. Lázaro de Jesus Gambareli: Farmacêutico Bioquímico com Especialidade em Indústria de Medicamentos pela UNESP. Mais 32 anos de atividades profissionais sempre atuando em garantia e controle de qualidade tanto no segmento farmacêutico como veterinário. Realizou diversas atividades durante sua vida profissional como: coordenação e auditorias para adequação às Boas Práticas de Fabricação (BPFs), Gerenciamento na elaboração de Procedimentos Operacionais Padrões (POPs), Elaboração de Plano Mestre de Validação, de Manuais da Qualidade, de Protocolos de Validação e participação em projetos industriais farmacêuticos, veterinários, cosméticos e alimentícios. Vida Profissional adquirida em empresas como Mogivet, Pharmaway, Sintofarma, Rhodia, Fontoura-Wyeth entre outras.

• Prof. Luiz Carlos Peres: Químico formado pela universidade Ibirapuera, com mais de 42 anos de experiência na indústria farmacêutica, cosmética e química, onde executou palestras e treinamentos em diversos países como Alemanha, Espanha, México e argentina, pós-graduado em didática para o ensino superior pela universidade São Paulo e gestão da qualidade pela fundação Getúlio Vargas. Sempre ocupou cargos gerenciais e com trânsito internacional em empresas como Schering do Brasil e Ciba-Geigy. Examinador do prêmio nacional da qualidade (1992), por 4 anos membro da sociedade brasileira de controle da contaminação. Palestrante e professor dos cursos de pós graduação de engenharia farmacêutica, engenharia cosmética e formação de auditores, nas áreas de validação de processos, qualificação de fornecedores, boas práticas de fabricação e controle, boas práticas de laboratório, resultados fora da especificação (OOS), controle de mudanças, formação de auditores e tecnologia e qualidade industrial. Atualmente é executivo e atua a mais de 10 anos no mercado de consultoria, treinamentos, validação e auditorias envolvendo-se em vários segmentos industriais.

Informações complementares

Veja abaixo informações sobre Descontos e Promoções para Empresas, Ex-alunos e Estudantes.

Forma de Pagamento: Via boleto bancário
Local/UF: São Paulo

Investimento:
Pacote 01 - Pacote com os 5 Cursos relacionados ( 68 hs) - R$ 2.380,00 - Parcelado em até 4x.

- Valores Acima já possuem Desconto Promocional. 
 

Local São Paulo: Auditório CEP: Rua Cardeal Arcoverde, 928- Andar Térreo - Pinheiros - SP, atrás da Igreja do Calvário na Henrique Schaumann, próximo do Frans Café e em frente a praça Benedito Calixto.

Hotéis próximos:
Comfort Suites Oscar Freire – Rua Oscar Freire, 1948 – Jardim Paulista – SP - reservas: (11) 2137- 4700
Transamerica Flat Perdizes - Rua Monte Alegre, 835 - Perdizes - SP – reservas: (11) 4063-7870
Hotel Mercure - Rua Capote Valente, 500 - Pinheiros - SP - reservas: (11) 3069-4000
Golden Tower São Paulo Hotel - Rua Dep. Lacerda Franco, 148 - Pinheiros - SP - reservas:(11) 3094-2200

E-mail de Contato: Peça já sua Ficha de Inscrição por e-mail (vendas@cepcursos.com; vendas01@cepcursos.com; comercial@cepcursos.com; comercial01@cepcursos.com) ou através dos telefones: (11) 2339-5259/3230. A sua Inscrição será confirmada através do envio e recebimento pelo Setor Comercial / Vendas da Ficha de Inscrição devidamente preenchida.

Incluso:

  • Certificado
  • Material didático
  • Material de apoio
  • 2 coffee break diários

Observações:
- Para receber o certificado, o aluno deverá ter participação ativa e estar presente em pelo menos 75% das aulas do curso.
- Observe o nome correto na ficha de inscrição - Retificação de certificados terá um custo de R$ 20,00
- A Diretoria do CEP poderá alterar as datas dos cursos, bem como o corpo docente, neste caso o aluno será avisado com antecedência.
- É necessário quorum mínimo de alunos para o curso ocorrer nas datas agendadas.

Curso IN-COMPANY: Este curso pode ser ministrado em versão exclusiva para sua empresa, instituição ou grupo fechado e seu conteúdo adaptado à realidade da empresa.

Para maiores informações, entre em contato conosco:

11 2339-5259
11 2339-3230
Inscreva-se para: Curso de Gestão de Qualidade na Produção - GQP